Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivált vírus vagy inaktivált bakteriális oltóanyagok - sertés - az aktív immunizálására a disznók a 3 hetes korban ellen-es típusú sertés circovírus 2 (pcv2), hogy csökkentse a vírusterhelés vér lymphoid szövetekben, széklet ürítés által okozott fertőzés pcv2. az aktív immunizálására a disznók éves kor felett 3 héttel ellen mycoplasma hyopneumoniae, hogy csökkenti a tüdő elváltozások okozta fertőzés m. hyopneumoniaeval.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humán fibrinogén, humán trombin - hemosztázis, sebészeti - antihaemorrhagiás - ahol a standard sebészi technikák elégtelenek, haemostasis javításáért kezelési módok. raplixa kell kombinálva kell használni jóváhagyott zselatin szivacs. raplixa jelzi, felnőtteknek 18 év felett.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliszkiren - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela & ca, s.a. - eslicarbazepin-acetát - epilepszia - antiepileptikumok, - a zebinix felnőttek, serdülők és 6 évesnél idősebb gyermekek kiegészítő terápiájára utal, részleges rohamokkal, másodlagos generalizációval vagy anélkül.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - módosított élő sertés légzőszervi és reproduktív szindróma vírus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - sertés - az aktív immunizálására klinikailag egészséges sertések 1 napos korban a sertés légzőszervi, reprodukciós szindróma (prrs) vírus, a szennyezett környezet, csökkenti a viraemia, valamint orr vedlés által okozott fertőzés európai törzsek a prrs vírus (az 1-es genotípusú). tenyészsertések: ezen kívül a szeronegatív 1 napos malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdősejteket a vakcinációt követő 26 héten. a szeronegatív 2 hetes malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdő léziókat és a szájüreget a 28 napos és a vakcináció utáni 16. héten. gilts, koca: amellett, hogy a terhesség előtti védőoltás a klinikailag egészséges gilts, koca, vagy szeropozitív, vagy a szeronegatív, bizonyították, hogy csökkenti a transplacental által okozott fertőzés prrs vírus során a terhesség harmadik trimeszterében, hogy csökkentse a kapcsolódó negatív hatással reprodukciós teljesítmény (csökken az előfordulása stillbirths, malacka viraemia, születési, illetve az elválasztás, a tüdő elváltozások, valamint a vírusterhelés a tüdő a malacokat az elválasztás).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sertés - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - daganatellenes szerek - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migrénes betegségek - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

+pharma arzneimittel gmbh - montelukast -